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Seebio?優(yōu)質(zhì)鮭魚(yú)精DNA

  專題推薦     |      2024-01-08
鮭精DNA是從鮭魚(yú)睪丸中提取的單鏈DNA，可用于分子生物學(xué)研究中Northern、Southern及原位雜交等的封閉劑，也可用于研究DNA與結(jié)合劑、修飾劑、插入劑、檢測(cè)劑以及致密劑物理化學(xué)的相互作用。
此外鮭魚(yú)精DNA也被應(yīng)用于研究磁性介孔,二氧化硅納米顆粒(M-MSNs)的負(fù)載能力以及聚合物納米層結(jié)構(gòu)結(jié)合能力。鮭魚(yú)精DNA還可以作為開(kāi)發(fā)DNA檢測(cè)方法的一種底物。
吸收率（在磷酸鹽緩沖液中的0.001％溶液，pH 7.0，260 nm）：≥0.155.
產(chǎn)品基本信息
產(chǎn)品編號(hào)
DCL0118A
中文名稱
鮭精DNA
產(chǎn)品別名
蛋白質(zhì)A瓊脂糖,鮭魚(yú)精子DNA，鮭魚(yú)精，魚(yú)精
英文名稱
Deoxyribonucleic acid sodium salt
來(lái)源
Salmon testis
CAS
438545-06-3
儲(chǔ)存條件
2-8℃
有效期
2年
外觀
白色粉末
含量
≥95%
溶解性
溶于水
工作濃度
鮭魚(yú)精使用濃度一般調(diào)到10mg/ml
用本品制備小分子量鮭魚(yú) DNA 的方法：
  1. 稱取本品 0.2g 置于 50ml 燒杯中，加入約 40ml 的 TE Buffer（10mMTris-HCl，1mMEDTA，pH8.0）。
  2. 室溫下，用磁力攪拌器攪拌 2~4 小時(shí)，溶解后加 入 0.8ml 的 5M NaCl，使其終濃度為 0.1M。
  3. 使用 17 號(hào)皮下注射針頭快速吹打上述溶液約 20 次，以切斷 DNA。
  4. 用苯酚/氯仿和氯仿各抽提 1 次，保留上清。
  5. 加入 2 倍體積的-20℃預(yù)冷乙醇，混勻。
  6. 12000g，離心 10min，回收 DNA。DNA 沉淀風(fēng) 干后溶解于 10ml 的去離子水中，測(cè)定溶液的 OD260 值。
  7. 根據(jù) OD260=1 時(shí)，DNA 濃度為 40μg/ml，計(jì)算 溶液的 DNA 濃度后，稀釋 DNA 溶液至 10mg/ml。
  8. 煮沸 10 分鐘后，分裝成小份（1ml/份），-20℃ 保存。
  9. 使用前煮沸 5 分鐘后，迅速冰浴冷卻。
鮭魚(yú)精DNA使用過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題：
1、問(wèn)：鮭魚(yú)睪丸（DNA）產(chǎn)品脫氧核糖核酸鈉鹽的分子量是多少？
答：鮭魚(yú)精的分子量尚未確定。通常，參考文獻(xiàn)J.A.C.S.，vol。 118，10679（1996 報(bào)道分子量為130萬(wàn)或約2,000個(gè)堿基對(duì)。 
2、問(wèn)：鮭魚(yú)精DNA中的產(chǎn)物脫氧核糖核酸鈉鹽的溶解度如何？
答：通常在水中的溶解度為2 mg/ mL,為防止剪切較大的基因組DNA，應(yīng)將該產(chǎn)品溶于水（1 mg / mL），不要進(jìn)行超聲處理或攪拌。建議在0-4°C下溫和過(guò)夜過(guò)夜以溶解DNA。建議使用1 mM EDTA，以防止核酸酶降解DNA。
3、問(wèn)：鮭魚(yú)睪丸DNA中的脫氧核糖核酸鈉鹽的溶液穩(wěn)定性如何？
答：鮭魚(yú)精DNA溶液已成功地在4°C，10 mM Tris，pH 7.5-8.0，含1 mM EDTA和無(wú)抑菌劑的條件下保存了幾個(gè)月。

 

鮭精DNA是從鮭魚(yú)睪丸中提取的單鏈DNA，可用于分子生物學(xué)研究中Northern、Southern及原位雜交等的封閉劑，也可用于研究DNA與結(jié)合劑、修飾劑、插入劑、檢測(cè)劑以及致密劑物理化學(xué)的相互作用。
此外鮭魚(yú)精DNA也被應(yīng)用于研究磁性介孔,二氧化硅納米顆粒(M-MSNs)的負(fù)載能力以及聚合物納米層結(jié)構(gòu)結(jié)合能力。鮭魚(yú)精DNA還可以作為開(kāi)發(fā)DNA檢測(cè)方法的一種底物。
吸收率（在磷酸鹽緩沖液中的0.001％溶液，pH 7.0，260 nm）：≥0.155.
產(chǎn)品基本信息
產(chǎn)品編號(hào)
DCL0118A
中文名稱
鮭精DNA
產(chǎn)品別名
蛋白質(zhì)A瓊脂糖,鮭魚(yú)精子DNA，鮭魚(yú)精，魚(yú)精
英文名稱
Deoxyribonucleic acid sodium salt
來(lái)源
Salmon testis
CAS
438545-06-3
儲(chǔ)存條件
2-8℃
有效期
2年
外觀
白色粉末
含量
≥95%
溶解性
溶于水
工作濃度
鮭魚(yú)精使用濃度一般調(diào)到10mg/ml
用本品制備小分子量鮭魚(yú) DNA 的方法：
  1. 稱取本品 0.2g 置于 50ml 燒杯中，加入約 40ml 的 TE Buffer（10mMTris-HCl，1mMEDTA，pH8.0）。
  2. 室溫下，用磁力攪拌器攪拌 2~4 小時(shí)，溶解后加 入 0.8ml 的 5M NaCl，使其終濃度為 0.1M。
  3. 使用 17 號(hào)皮下注射針頭快速吹打上述溶液約 20 次，以切斷 DNA。
  4. 用苯酚/氯仿和氯仿各抽提 1 次，保留上清。
  5. 加入 2 倍體積的-20℃預(yù)冷乙醇，混勻。
  6. 12000g，離心 10min，回收 DNA。DNA 沉淀風(fēng) 干后溶解于 10ml 的去離子水中，測(cè)定溶液的 OD260 值。
  7. 根據(jù) OD260=1 時(shí)，DNA 濃度為 40μg/ml，計(jì)算 溶液的 DNA 濃度后，稀釋 DNA 溶液至 10mg/ml。
  8. 煮沸 10 分鐘后，分裝成小份（1ml/份），-20℃ 保存。
  9. 使用前煮沸 5 分鐘后，迅速冰浴冷卻。
鮭魚(yú)精DNA使用過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題：
1、問(wèn)：鮭魚(yú)睪丸（DNA）產(chǎn)品脫氧核糖核酸鈉鹽的分子量是多少？
答：鮭魚(yú)精的分子量尚未確定。通常，參考文獻(xiàn)J.A.C.S.，vol。 118，10679（1996 報(bào)道分子量為130萬(wàn)或約2,000個(gè)堿基對(duì)。 
2、問(wèn)：鮭魚(yú)精DNA中的產(chǎn)物脫氧核糖核酸鈉鹽的溶解度如何？
答：通常在水中的溶解度為2 mg/ mL,為防止剪切較大的基因組DNA，應(yīng)將該產(chǎn)品溶于水（1 mg / mL），不要進(jìn)行超聲處理或攪拌。建議在0-4°C下溫和過(guò)夜過(guò)夜以溶解DNA。建議使用1 mM EDTA，以防止核酸酶降解DNA。
3、問(wèn)：鮭魚(yú)睪丸DNA中的脫氧核糖核酸鈉鹽的溶液穩(wěn)定性如何？
答：鮭魚(yú)精DNA溶液已成功地在4°C，10 mM Tris，pH 7.5-8.0，含1 mM EDTA和無(wú)抑菌劑的條件下保存了幾個(gè)月。