Cell:精準(zhǔn)的蛋白質(zhì)得以修復(fù)受損的心臟和腎臟

Cell:精準(zhǔn)的蛋白質(zhì)得以修復(fù)受損的心臟和腎臟

利用計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)的蛋白質(zhì),研究人員現(xiàn)在已經(jīng)證明,他們能夠在實(shí)驗(yàn)室中指導(dǎo)人類干細(xì)胞形成新的血管。再生醫(yī)學(xué)的這一里程碑為修復(fù)受損的心臟、腎臟和其他器官帶來了新的希望。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)了這個(gè)項(xiàng)目。他們的研究結(jié)果發(fā)表在6月10日的《Cell》雜志上。

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《Cell》首次發(fā)現(xiàn)NLRC5在免疫反應(yīng)和細(xì)胞死亡中的作用

《Cell》首次發(fā)現(xiàn)NLRC5在免疫反應(yīng)和細(xì)胞死亡中的作用

圣裘德兒童研究醫(yī)院的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn),NLRC5作為一種先天免疫傳感器起著一種以前未知的作用,引發(fā)細(xì)胞死亡。發(fā)表在《Cell》雜志上的研究結(jié)果顯示,NLRC5如何驅(qū)動PANoptosis(一種突出的炎癥細(xì)胞死亡類型)。這一認(rèn)識對開發(fā)靶向NLRC5治療感染、炎癥性疾病和衰老的療法具有重要意義。

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Nature子刊:一些CRISPR篩選可能會遺漏癌癥藥物靶點(diǎn)

Nature子刊:一些CRISPR篩選可能會遺漏癌癥藥物靶點(diǎn)

新的研究表明,許多這些CRISPR篩選實(shí)驗(yàn)依賴于被稱為CRISPR/Cas9向?qū)У某煞?,這些成分在來自所有祖先的細(xì)胞中表現(xiàn)不佳,這可能導(dǎo)致CRISPR篩選錯(cuò)過癌癥依賴性。

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Nature子刊:一種幫助癌細(xì)胞擴(kuò)散到全身的基因

Nature子刊:一種幫助癌細(xì)胞擴(kuò)散到全身的基因

Mostoslavsky和他的同事們首先比較了原發(fā)性腫瘤和轉(zhuǎn)移性腫瘤小鼠胰腺癌或乳腺癌的基因表達(dá)模式。在確定了轉(zhuǎn)移性腫瘤細(xì)胞中表達(dá)增加的各種基因后,研究人員分別沉默了每個(gè)基因。在這些實(shí)驗(yàn)中,沉默Gstt1基因?qū)π∈蟮脑l(fā)腫瘤細(xì)胞沒有影響,但它剝奪了轉(zhuǎn)移性癌細(xì)胞生長和擴(kuò)散的能力。它還阻斷了兩種轉(zhuǎn)移性人類胰腺癌細(xì)胞系的細(xì)胞生長。

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《Nature》肥胖與癌癥之間的聯(lián)系

《Nature》肥胖與癌癥之間的聯(lián)系

范德比爾特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn),被稱為巨噬細(xì)胞的免疫系統(tǒng)細(xì)胞在肥胖和癌癥之間的復(fù)雜聯(lián)系中起著意想不到的作用。肥胖增加了腫瘤中巨噬細(xì)胞的頻率,并誘導(dǎo)它們表達(dá)免疫檢查點(diǎn)蛋白PD-1,這是癌癥免疫治療的靶點(diǎn)。該研究結(jié)果發(fā)表在6月12日的《Nature》雜志上,為肥胖如何增加癌癥風(fēng)險(xiǎn)和增強(qiáng)免疫治療反應(yīng)提供了一個(gè)機(jī)制解釋。他們還可能提出改進(jìn)免疫治療的策略,并確定對這種治療反應(yīng)最好的患者。

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Nature Biotechnology:精確測量癌癥的進(jìn)化,定義分析腫瘤基因組成的最佳算法

Nature Biotechnology:精確測量癌癥的進(jìn)化,定義分析腫瘤基因組成的最佳算法

在加州大學(xué)洛杉磯分校領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)新研究中,研究人員揭示了癌癥進(jìn)化背后的復(fù)雜過程,并定義了分析腫瘤基因組成的最佳算法。

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病毒吸收宿主RNA,急性感染可變慢性感染

病毒吸收宿主RNA,急性感染可變慢性感染

戊型肝炎病毒是如何逃避免疫系統(tǒng)的?為什么感染會變成慢性而無法治愈?研究人員首次想要找出并分析一名慢性感染患者在一年多時(shí)間內(nèi)的所有病毒種群。他們詳細(xì)檢查了來自血液樣本的180多個(gè)個(gè)體序列。研究人員在2024年6月6日的《Nature Communications》雜志上發(fā)表了研究報(bào)告。

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Nature:炎癥性腸病的主要原因

Nature:炎癥性腸病的主要原因

在發(fā)表在《自然》雜志上的一項(xiàng)研究中,克里克研究所的科學(xué)家們深入研究了一個(gè)“基因沙漠”——一個(gè)不編碼蛋白質(zhì)的DNA區(qū)域,此前曾被認(rèn)為與IBD和其他幾種自身免疫性疾病有關(guān)。他們發(fā)現(xiàn)這個(gè)基因沙漠包含一個(gè)“增強(qiáng)子”,這是一段DNA,它就像附近基因的音量刻度盤,能夠增加它們制造的蛋白質(zhì)的數(shù)量。研究小組發(fā)現(xiàn),這種特殊的增強(qiáng)子只在巨噬細(xì)胞(一種已知在IBD中很重要的免疫細(xì)胞)中活躍,并促進(jìn)了一種名為ETS2的基因,其水平越高,患病風(fēng)險(xiǎn)就越高。

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《Nature》新技術(shù)捕獲了短壽命RNA,從而揭示了細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄的隱秘協(xié)調(diào)方式

《Nature》新技術(shù)捕獲了短壽命RNA,從而揭示了細(xì)胞中基因轉(zhuǎn)錄的隱秘協(xié)調(diào)方式

麻省理工學(xué)院的研究人員發(fā)明了一種新技術(shù),使他們能夠觀察細(xì)胞中基因和增強(qiáng)子激活的時(shí)間。當(dāng)一個(gè)基因與一個(gè)特定的增強(qiáng)子幾乎同時(shí)被激活時(shí),它強(qiáng)烈表明該增強(qiáng)子控制著該基因。

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