凝血酶的生成是凝血途徑的核心，它催化纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白形成血栓。由于它在體內(nèi)的半衰期極短，只有幾秒鐘，因此測定困難。血漿凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）在纖維蛋白聚合物形成過程中產(chǎn)生，是凝血酶生成后與抗凝血酶1:1結(jié)合形成的復合物，在血漿的半衰期約3-15分鐘，可間接反映凝血酶的生成量，是凝血系統(tǒng)啟動的標志，可直接、靈敏地反映凝血系統(tǒng)的活化程度，并進一步早期預測血栓的形成和再栓的復發(fā)。同時，TAT也是抗凝治療的敏感指標，TAT水平升高提示凝血酶合成增加、凝血功能亢進，機體處于高凝狀態(tài)。

日本血栓止血學會的學術標準化委員會《纖溶優(yōu)勢型DIC的病態(tài)診斷指南（2006年）》中，將“TAT≥20μg/L且PIC≥10μg/mL”作為診斷必要條件。即使是血小板計數(shù)＜120×10⁹μg/mL的感染性疾病患者（仍存在血小板消耗性減少），如TAT＜7ng/mL，提示發(fā)生DIC風險較低。TAT對于感染性疾病患者的DIC趨勢預測，是一種陰性預測值較高的標志物。下圖是TAT的作用機制。

針對血漿凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）的檢測，西寶生物推出2種單克隆抗體。具體性能如下。

線性范圍：0.4 ng/mL-120 ng/mL；最低檢出限：0.4 ng/mL。

西寶TAT抗體配對（＜20 ng/mL）的發(fā)光值與希森美康 TAT發(fā)光試劑臨床相關性R2在0.94左右。

西寶TAT抗體配對（＜120 ng/mL）的發(fā)光值與希森美康 TAT發(fā)光試劑臨床相關性R2在0.95左右。

樣本/校準品:加樣量20ul；

試劑1：凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）抗體（貨號:EKY0964B）包被-磁珠稀釋物，用量50ul/測試；

試劑2：凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）抗體（貨號:EKY0965B）標記-吖啶酯稀釋物，用量50ul/測試；

測試使用發(fā)光儀器:科斯邁SMART 500S；可使用于各類吖啶酯體系的化學發(fā)光儀器（如四川邁克、深圳亞輝龍、山東康華生物、基蛋生物、南京諾爾曼等）。