布里格姆婦女醫(yī)院的研究人員，麻省總醫(yī)院布里格姆的創(chuàng)始成員，和哈佛大學(xué)Wyss生物啟發(fā)工程研究所開發(fā)了一種分子分析平臺(tái)，他們成功地應(yīng)用于患者樣本，以檢測(cè)和量化單個(gè)synuclein原纖維，synuclein的致病聚集體是PD和其他神經(jīng)退行性疾病的標(biāo)志，被稱為synucleinopathies。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《美國(guó)科學(xué)院院刊》上。
Science重要發(fā)現(xiàn)：為什么癌癥免疫療法會(huì)導(dǎo)致胃腸道問題
密歇根大學(xué)健康羅格爾癌癥中心的研究人員已經(jīng)確定了一種機(jī)制，這種機(jī)制會(huì)導(dǎo)致基于免疫的癌癥治療產(chǎn)生嚴(yán)重的胃腸道問題，同時(shí)也找到了一種方法來提供免疫治療的抗癌效果，而不會(huì)產(chǎn)生不受歡迎的副作用。
《Cell Stem Cell》改變游戲規(guī)則的類器官模型
在南加州大學(xué)干細(xì)胞科學(xué)家的首次研究中，Giorgia Quadrato實(shí)驗(yàn)室開創(chuàng)了一種新的人類大腦類器官模型，該模型產(chǎn)生了小腦的所有主要細(xì)胞類型，小腦是一個(gè)后腦區(qū)域，主要由運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知和情感所必需的兩種細(xì)胞類型組成:顆粒細(xì)胞和浦肯野神經(jīng)元。
Seebio?優(yōu)質(zhì)鮭魚精DNA
鮭精DNA是從鮭魚睪丸中提取的單鏈DNA，可用于分子生物學(xué)研究中Northern、Southern及原位雜交等的封閉劑，也可用于研究DNA與結(jié)合劑、修飾劑、插入劑、檢測(cè)劑以及致密劑物理化學(xué)的相互作用。
《Science》破解突觸形成的機(jī)制
研究人員在了解突觸形成方面取得了重大進(jìn)展。他們使用CRISPR技術(shù)觀察突觸囊泡的發(fā)育，發(fā)現(xiàn)突觸成分共享一個(gè)共同的運(yùn)輸途徑。這一發(fā)現(xiàn)，加上獨(dú)特的神經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)，為神經(jīng)功能和神經(jīng)損傷的潛在治療方法提供了新的見解。
血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）-磁微粒化學(xué)發(fā)光法（AE/AP）解決方案
血栓調(diào)節(jié)蛋白(Thrombomodulin, TM) 為內(nèi)皮細(xì)胞表面的凝血酶受體，抑制凝血酶的活性，增強(qiáng)蛋白C活化性能，血漿TM正常值為3.8～13.3 TU/mL。當(dāng)內(nèi)皮細(xì)胞受損或功能障礙時(shí)，TM表達(dá)降低，部分TM被蛋白酶水解至血漿中。因此，TM是內(nèi)皮細(xì)胞受損的標(biāo)志物。
研究發(fā)現(xiàn)，鈣通道阻滯劑是逆轉(zhuǎn)肌強(qiáng)直性營(yíng)養(yǎng)不良肌肉無力的關(guān)鍵
新的研究已經(jīng)確定了在1型肌強(qiáng)直性營(yíng)養(yǎng)不良(DM1)中發(fā)現(xiàn)的肌肉功能障礙背后的特定生物學(xué)機(jī)制，并進(jìn)一步表明鈣通道阻滯劑可以逆轉(zhuǎn)該疾病動(dòng)物模型中的這些癥狀。研究人員認(rèn)為，這類廣泛用于治療多種心血管疾病的藥物有望成為DM1的未來治療方法。
令人驚訝的蛋白質(zhì)導(dǎo)致早期癡呆
MRC分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家們已經(jīng)確定TAF15蛋白聚集體是額顳葉癡呆的一個(gè)關(guān)鍵因素，這一發(fā)現(xiàn)可能會(huì)徹底改變?cè)\斷和治療。該研究還探討了TAF15在額顳葉癡呆和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病中的潛在作用。
1型糖尿病新模型:RNA編輯破壞模擬沒有病毒參與的早期疾病
最近，希伯來大學(xué)哈達(dá)薩醫(yī)學(xué)院、巴伊蘭大學(xué)和范德比爾特大學(xué)的研究人員在《Cell Metabolism》雜志上發(fā)表了一項(xiàng)研究，他們?yōu)?型糖尿病(T1D)的早期階段開發(fā)了一種新的范式，表明了一種與病毒感染無關(guān)的新病因。該團(tuán)隊(duì)研究了一種名為RNA編輯的過程，它的作用是拆除內(nèi)源性RNA分子
